细菌内毒素检查法   分类:其他 | 上传于: 2020-01-08 21:12:38

1."第九章 有关微生物检测(查)的操作 二、细菌内毒素检查   广州市医药中专学校    2005年3月
凝胶
" 2." 课件 总 策 划:   汪穗福 课 件 制 作:  汪穗福、
苏惠虹 录 像 制 作:  李晓静 动 画 制 作:  白志明 练习自测题制作:  金 丹
" 3."细菌内毒素检查技术
教学目的
教学重点与难点
复习旧课
讲授新课
小结
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" 4."教学目的
(一)认知领域方面
 1、了解细菌内毒素检查技术的发展状况
 2、理解鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理
 3、懂得鲎试剂灵敏度复核的重要性、结果计算和结果判断
 4、学会灵敏度复核试验的操作方法
" 5."教学目的
(二)思想、素质教育方面:
 1.培养敬业爱业的职业道德与爱国精神,养成认真、负责、严谨、科学的学习和工作态度
2. 懂得分析问题与解决问题的综合能力
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" 6."教学重点与难点
重点:
1. 鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理
2. 复核试验的操作方法
难点:
1. 复核试验的有关操作
2. 结果计算和判断
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" 7."复习旧课
1、什么叫限度检查?主要有哪几种?
2、热原具有--、--、--、--等性质 8.通常可用--、--、--等方法消除。
3、热原家兔法检查结果判断标准是:
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" 9."讲授新课
细菌内毒素检查技术
  细菌内毒素检查技术近20多年来发展起来的一门新技术 10.它系用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。
       凝胶法
 测定方法          浊度法
       光度测定法   
               显色基质法
《中国药典》规定:供试品检测时,可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时,除另有规定外,以凝胶法结果为准。
   本节将详细介绍这两种方法的操作与有关原理。
" 11."一、 内毒素与热原的关系
热原(Pylogen)指在临床上能使哺乳类动物产生热原反应的一类物质。
细菌内毒素(EndotoXin)是G‑性细菌细胞壁的组成成分产物,当其死亡或菌体裂解时才释放出的一类具有多种生物活性的毒性物质,其化学结构是脂多糖(LPS)。具有耐热性强,能引起机体产生致热反应的特点。
热原
内毒素
药检的范畴 12.无内毒素就无热原,控制内毒素就是控制热原。
" 13."二、发展简况
1. 国外细菌内毒素检查的简况
2. 中国的研究应用概况:
3. 内毒素和鲎试剂反应的机理:
4. 鲎试剂灵敏度
5. 细菌内毒素限值(L):
6. MVD 供试品的最大有效稀释倍数:
7.供试品溶液的制备
8. 鲎试剂灵敏度复核试验材料
" 14."1. 历史回顾
1942年《美国药典》首先收载兔法检测热原。
1956年 15.美国Bang发现鲎注入G-菌引起血凝。
1968年,美国Liven与Bang创立了鲎试验方法
1973年,美国提取变形细胞溶解物制成鲎试剂,创造了检测微量内毒素的检测技术。
1980年美国药典20版收载了《细菌内毒素检查方法》,但未在任何品种要求进行该项检查。
1984年USP(第4增补本),修定了《细菌内毒素检查方法》,规定了40种放射性药品和5种注射用水以细菌内毒素检查法代替热原检查法。
" 16." 1991年USP22版第5增补版公布了185种药品用细菌内毒素检查。第23版则达471多种 17. 到1999年24版高达670余种 18.而用家兔热原检查仅有20多种。
2000年国际调和委员会使美国药典(USP)、欧洲药典(EP)和日本药局方(JP)达成《BET的国际调和案》,统一的BET已收栽于USPXXⅣ版NF19的第二增补本中,并于2001年1月1日生效。随后USPXXⅤ、USPXXⅥ、USPXXⅤⅡ均正式收栽。
1987年欧洲药典收载了《细菌内毒素检查方法》,1998年收载品种已达100多种。
1989年英国药典(JP)收载了该法,到1997年有40余种用该法检查,2000版收载了147种。
1991年日本药局方也收载了该法,14药局方也超过200多种。
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" 19."2.中国的研究应用概况:
1978年我国药检系统开始研究鲎试验法。
1983年,开始组织了鲎试验标准化的研究,确立了生物活性效价单位(内毒素单位EU)表示的我国内毒素参考标准品;确定了以此标准品10 EU/Kg为静脉注射药品的致热阈值(K)。
1988年药典委员会指导制定了《细菌内毒素检查法》和鲎试剂标准,作为4种剂型注射液热原检查初试方法,10月在全国试行。
1991年9月转为正式部标准。1995年版中国药典收载,规定细菌内素检查品种13个。 2000年版《中国药典》 (二部)做了修订,收载了《细菌内素检查法应用原则》,检查品种69种。《中国药典》(2005年版)再次做了重大修订 20. (一部)(二部)(三部)均收载了《细菌内素检查法》,增修订检查品种达112种,其中(二部)就收载检查品种186种;(三部)收载检查品种19种。
" 21."细菌内毒素检查法发展趋势
1.国家药典收载成为发展的必然趋势
2.内毒素检查法取代热原检查成为必然的方法 3.走向统一的细菌内毒素检查法 USP、EP和JP自2001年实现了统一。
4. 应用的方法越来越多 (1) 方法多样化
(2)方法自动化
(3)方法微量化
5.应用的范围越来越广
" 22."细菌内毒素检查法概念:
本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。
细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时,可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时,除另有规定外,以凝胶法结果为准。细菌内毒素的量用内毒素单位(EU)表示。
" 23."细菌内毒素的化学结构和生物活性
到目前为止,我们知道:细菌内毒素(Endotxin)是革兰氏阴性细菌(GNB)细胞壁结构中的脂多糖(LPS)成分,具有多种生物活性。
细菌内毒素作为G-菌细胞壁外表层结构的一部分脂多糖(lipopolysacch aride 24.LPS)主要是由多糖O抗原,核心多糖和类脂A(Lipid A)三部分组成。见图所示:
" 25."" 26."类脂A位于最多层。多糖抗原向外由若干个低聚糖的重复单位组成的多糖链,具有特异性,核心多糖分为内核心及外核心,外核心由数种已糖,包括葡萄糖,半乳糖,乙酰氨基葡萄糖等组成。内核心含有庚糖及特殊的KDO (3-脱氧-D-甘露糖-辛酮糖)。KDO以不耐酸的酮糖键与类脂A的氨基葡萄糖连接。所有G-菌都有此结构。类脂A是以脂化的葡萄糖胺二糖为单位。通过焦磷酸酯键组成的一种独特的糖脂化合物
" 27."细菌内毒素致病机理
 
" 28."细菌内毒素与热原的关系
热原(Pyrogen)是泛指在临床上能使哺乳动物体温升高的物质。
热原与细菌内毒素的关系,热原不仅是内毒素,但在药检的范畴,内毒素是主要的热原物质,可以说无内毒素就无热原,控制内毒素就控制热原。
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" 29."3. 内毒素和鲎试剂的反应机理:
以简式表示如下:
内毒素

C因子─→活化因子 旁路
↓ LAL-RM或
B因子─→活化因子 β-D-葡聚糖
↓      ↓
凝固酶原─→凝固酶 活化G因子←←G因子
(激活)│ ∕
↓ ↙
凝固蛋白原───→ 凝固蛋白
(酶解) │
交联酶│ (聚合)
凝胶
凝胶
如图所示该反应出现凝胶为阳性;
若无出现或凝胶脱落则为阴性
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" 30."4. 鲎试剂灵敏度(以λ表示 )
是指在细菌内毒素检查的条件下(规定条件下) 能检测出内毒素标准溶液或供品溶液中的最低内毒素浓度。(即能与鲎试剂发生阳性反应的最低浓度)。以EU/ml表示。 如λ=0.5EU/ml;0.25EU/ml等。
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" 31."5. 细菌内毒素限值(L):
指哺乳动物(或人)对药品中细菌内毒素所能耐受的不致于引起热原反应的某定量限值的量单位称之。
为保证用药安全。给每一种药物规定了相应的限值 32.用L表示。只要低于该限值 33.按规定给药途径用药就是安全的。
在进行检查时 34.首先要知道该品种的L值。
" 35."确定药品品种L值的方法:
1.在药典正文中查出:各国药典规定作细菌内毒素检查项的品种,都可在药典正文中查到相应的L值。如《中国药典》(2005年版)(二部)规定了186种注射剂的L值 36.(三部)规定了19种注射剂的L值;USPXXIV版规定了670种注射剂的L值。
2.根据人的最大用药剂量计算而得: 按公式L=K/M确定。
式中L:供试品的细菌内毒素限值,以EU/ml 37.EU/mg或EU/u表示;
K:按规定的给药途径,人体每公斤体重每小时接受额定最大内毒素剂量,以Eu(kg.h)。一般注射剂:K=5EU/(kg·h);放射性药品注射:K=2.5EU/(kg.h);鞘内用注射剂:K=0.2Eu/(kg.h)。M:为人体每公斤体重每小时最大用药剂量,以ml(kg.h) 38.mg/(kg.h)或u(kg.h)表示,中国人均体重按60kg计算。按人用剂量计算限值时,如遇特殊情况,可根据生产和临床用药实际情况做必要调整,但需要说明理由。
如:18-AA L值的确定: 每小时人的公斤体重最大注射剂量是10ml(大输液一般是10ml) 39.
L = 5EU/ml/10ml =0.5EU/ml

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" 40."6. MVD 供试品的最大有效稀释倍数:
(MVD)按下式计算: MVD=C L/λ
式中 L 为细菌内毒素的限值。
C 为供试品溶液的浓度或供试品复溶后所得溶液的浓度,
抗生素样品浓度应以活性成分计。
其中当L以EU/ml表示时 41.C为1.0 ml/ml,当L以EU/mg或EU/u表示时,C为1.0 mg/ml或u/ml。
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" 42."7.供试品溶液的制备
某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。一般要求供试品溶液的pH值在6.0~8.0的范围内。对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品,需调节被测溶液(或其稀释液)的pH值,可使用酸、碱溶液或鲎试剂生产厂家推荐的适宜的缓冲液调节pH值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。
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" 43."8.鲎试剂灵敏度复核试验材料
(1)鲎试剂。
(2)细菌内毒素检查用水(BET) 。
(3)细菌内毒素工作标准品。
(4)旋涡混合器和37±1℃怛温器或细菌内毒素测定仪。
(5)稀释容器(大口径试管 44.小三角瓶 45.小磨口瓶 46.抗生素瓶或安瓿
(6)移液器材(0.5、1、2、5ml)。
(7) 10×75 mm试管或复溶后的0.1 ml/支规格的鲎试剂原安瓿5支。
(8)试管架或试管浮板。
(9)其他用具:酒精灯 47.消毒酒精棉球、剪刀、砂轮、镊子、封口胶布、油性笔、标记纸。
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" 49."细菌内毒素检查仪(凝胶法)
旋涡混合器
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TAL-40型试管恒温仪
" 50."灵敏度复核试验
介绍有关概念及结果判断
灵敏度复核试验的具体步骤
(一) 稀释标准内毒素
(二) 灵敏度复核操作
(三) 灵敏度复核实验数据的处理
" 51."鲎试剂灵敏度复核试验
鲎试剂的灵敏度定义为:
在本检查法规定的条件下能检测出内毒素标准溶液或供试品溶液中的最低内毒素浓度,用EU/ml表示。
灵敏度复核的目的:
《中国药典》规定当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时,应进行鲎试剂灵敏度复核试验。除了这个要求外,进行复核的日的更重要的是对检测者的操作、环境条件、试剂、水平条件进行验证。以证实操作正常无误,准确可靠,结果可信。
复核的方法:
根据鲎试剂标示值(λ)→用水(BET)溶解→旋涡混合15 min,机理→分别制成(2.0 λ、λ、0.5 λ和0.25λ等)4个浓度的标准母液→溶化鲎试剂(16)管(每管0.1ml水 相应λ的内毒素溶液)→做2管阴性对照(0.2ml水)→37±1℃怛温反应1h→观察结果。
" 52."旋涡混合动画示意图
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" 53."" 54."结果判断:
如标准溶液最大浓度2.0 λ的4管均为阳性,最低浓度0.25λ的4管均为阴性,阴性对照(NC)均为阴性,可按下式计算鲎试剂灵敏度测定值(λc)。
ΣX
λc = lg-1 [───

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